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三类复方制剂被纳入电子监管

分类:
行业资讯
来源:
2011/01/19 00:00
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【摘要】:
为进一步加强药品管理,保证医疗需求,防止从药用渠道流失和滥用,国食药监局通知,要求生产含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业,在2011年12月31日前加入药品电子监管网,药品出厂前,须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,并按国家要求做好入网、赋码和核注核销工作。凡未按要求执行的产品,一律不得销售。
为进一步加强药品管理,保证医疗需求,防止从药用渠道流失和滥用,国食药监局通知,要求生产含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业,在2011年12月31日前加入药品电子监管网,药品出厂前,须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,并按国家要求做好入网、赋码和核注核销工作。凡未按要求执行的产品,一律不得销售。

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